湖州46岁供卵试管助孕：详细解释三代试管婴儿技术，避免出生缺陷，促进良好的生育能力

　　当许多接受试管婴儿的患者听说有第一代、第二代和第三代三种试管婴儿技术时，总是误以为这意味着某一代比另一代好，并表示要做第三代试管婴儿。那么真相是什么呢？第三代试管婴儿究竟是怎样一种生殖技术？来看看吧。

　　第三代试管婴儿技术是在第一代和第二代试管婴儿技术的基础上进行的。它将第一代和第二代试管婴儿的优秀技术进一步优化，使试管婴儿从传统的解决 "能不能生孩子 "的问题转变为 "生个好孩子 "的深层含义。从传统的解决 "能生孩子 "的问题转变为 "生个好孩子"。

　　"第三代试管婴儿 "中使用的技术被称为 "植入前遗传学测试"（PGT），指的是在移植前对胚胎进行染色体或染色体的筛查。这指的是在胚胎移植前对胚胎进行染色体或致病基因的筛查，以消除有遗传疾病和染色体异常的胚胎，从而提高妊娠结果。

　　IVF-III技术有严格的医学适应症，旨在帮助父母避免已知的遗传疾病，生出一个没有这种疾病的婴儿，而不是公众可能想象的 "完美 "婴儿。

　　因此，该技术特别适合于

　　38岁或以上的妇女；两次或以上原因不明的反复自然流产；原因不明的反复植入失败；严重的畸形精子症；

　　染色体异常：在配偶一方或双方发现染色体数量或结构异常；

　　单一基因疾病，有明确基因诊断的遗传性疾病；严重的遗传易感性疾病；HLA匹配。

　　我们都知道，染色体和染色体上的基因是决定身体结构和生理是否正常的遗传物质。植入前基因检测技术包括筛查胚胎的染色体异常和检测携带已知致病基因的胚胎。根据其目的，PGT技术可分为植入前非整倍体筛查、植入前单一基因的基因检测和植入前结构性染色体重排的检测。

　　PGT-A，植入前遗传学非整倍体筛查。

　　我们知道，一个正常人有46条染色体，共23对。如果在受精卵或胚胎的发育过程中发生了染色体复制的异常，即在一对染色体上出现了额外或缺失的错位，这被称为非整倍体。

　　如果这样的胚胎被移植到体内，在大多数情况下会出现流产，在某些情况下会出现缺陷，如唐氏综合症，21对染色体中有三条。

　　接受试管婴儿的人非整倍体的发生率仍然很高，特别是在反复植入失败的老年患者中，这就是为什么PGT-A被越来越多地使用。

　　PGT-M，单基因疾病的植入前遗传学筛查

　　可以帮助那些家族有单基因遗传病的夫妇，使他们的后代是正常或隐性的致病基因携带者。

　　常见的疾病有 色盲、血友病、先天性耳聋、白化病、苯丙酮尿症、抗维生素D的佝偻病、多指症、软骨发育不全等。

　　PGT-SR，胚胎植入前染色体异常遗传学筛查。

　　PGT-SR主要用于染色体重排的携带者，即平衡易位或罗氏易位。

　　这些患者只有10-30%的正常或携带者胚胎，PGT-SR可用于筛选这些正常或携带者胚胎进行胚胎移植，以减少流产的发生。