常州哪家机构能做试管助孕-第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传性疾病？第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传性疾病？

　　拥有一个健康的宝宝是每个家庭的愿望，但对于有遗传病史的家庭或高龄产妇来说，要想拥有一个有缺陷的宝宝是很不容易的。幸运的是，现在可以利用第三代试管婴儿技术对染色体进行筛选和测试。第三代试管婴儿筛查可以筛查哪些遗传性疾病？我们将告诉你。

　　第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传性疾病？遗传性疾病一般包括单基因、多基因和染色体异常。

　　单基因：指由单一致病基因引起的遗传性疾病，如地中海贫血症、血友病、肌营养不良症等。

　　多基因性：需要几个基因和环境因素的相互作用，如高血压、癌症、糖尿病等。

　　染色体异常：通常发生明显的表型异常，如智力迟钝、明显的面部特征、身材矮小等。结构变化中表型异常的存在与否，取决于基因数量的增加或减少。如果结构变化伴随着基因数量的增加或减少，则是一种不平衡的结构重排，其结果与染色体数量的变化相对应。另一方面，如果结构变化伴随着基因数量的变化，这些基因的数量保持不变，病人不会表现出任何外观或智力的异常，但生育能力会受到影响。

　　我们可以看到，第二代和第三代试管婴儿针对的是两类不同的人群，所以考虑做试管婴儿的夫妇需要向医院咨询，选择适合自己的试管婴儿准备。

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　　1、第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传性疾病？大多数想利用试管婴儿技术实现生育愿望的夫妇，在初步了解PGD/PGS后，会想知道第三代试管婴儿是否可以筛查先天性心脏病、唇腭裂、癫痫、银屑病、荨麻疹、肺癌等疾病，以确保我的孩子不会有这种疾病或携带致病基因？

　　2、不幸的是，不是所有的疾病都能被筛查出来。重要的是要知道，全世界有4000多种遗传性疾病，使用第三代试管婴儿技术可以筛查和发现多达386种遗传性疾病。

　　3、PGS的适应症是： 没有明确的遗传性疾病或家族病史的夫妇，高龄妇女，不明原因的流产，反复植入失败和男性不育。

　　4、PGD的适应症是：父母双方都有明确的遗传性疾病或遗传性疾病的家族史，或患有某种疾病的可能性高于平均水平。

　　在遗传学层面，准确诊断一种疾病并使其具有足够的成本效益以满足临床需要，其难度不亚于开发一种新的药物来对付一种疾病。目前有超过7000种已知的遗传病，世界各地的临床医生和研究人员正在帮助逐一消除这些疾病，每一次胜利都代表着人类的一个小进步。

　　试管婴儿中的PGD可以筛查哪些遗传病？大多数想利用试管婴儿技术实现生孩子愿望的夫妇在初看PGD/PGS后会问自己，试管婴儿三期可以筛查先天性心脏缺陷、唇腭裂、癫痫、银屑病、荨麻疹、肺癌等疾病，以确保我的孩子不患此病或携带致病的基因。

　　不幸的是，并非所有的疾病都能被筛查出来。重要的是要知道，全世界有4000多种遗传病，目前全世界有多达386种遗传病可以通过第三代试管婴儿技术进行筛选和检测。

　　这些疾病包括21三体综合征、唐氏综合征、杜氏肌肉萎缩症、特纳综合征、血友病、先天性静止性夜盲症、眼白化病和许多其他疾病，所有这些疾病大规模发生的概率都比较高。

　　必须澄清的是，"筛查 "意味着准确性、可负担性、风险控制和满足临床使用的要求，反之，其他不能筛查的疾病也可以筛查：

　　不稳定的准确性--想象一下，一个医生一次的成功率是98%，另一次的成功率是20%，那么他当然不能给病人做手术；

　　经济学：想象一下，一种疾病的基因筛查需要2年的等待期，花费20万美元，而且不一定准确--这种情况显然在临床上也不适用。

　　风险，各种未知和不可控的因素，在不确定的情况下，这些因素都不会在临床上适用。

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