大连代怀机构零风险：怀孕期间，准妈妈对羊膜穿刺术的了解。

　　羊水穿刺术通常在怀孕16-20周之间进行，因为此时羊水量相对较多，不仅有利于采集而不伤及胎儿，而且培养后的胎儿细胞存活率高，有利于进一步深入检查。如果穿刺得太早，少量的羊水会对胎儿产生不利影响。如果太晚，细胞的存活率很低，不利于深入分析和调查。

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　　1、染色体异常的疾病：染色体异常可以通过使用水细胞的培养液分析染色体数量和结构来诊断。

　　2、X连锁隐性遗传病。性连锁遗传病与性别有关。通过检查羊水细胞的培养，可以直接确定羊水细胞的性染色体类别，准确判断胎儿的性别。

　　3、先天性代谢缺陷。先天性代谢错误是由遗传性酶缺陷引起的疾病。代谢缺陷，包括糖类、脂类和氨基酸，可以通过检查水的物理化学性质来检测。

　　先天性畸形。其中包括无脑症、脊柱裂、脑增生和其他严重畸形。一个生过先天性畸形孩子的妇女有8-12%的风险再生一个同样畸形的孩子，羊水中的甲胎蛋白水平可以被测量来诊断这些畸形。如果胎儿有开放性神经管畸形，羊水中的甲胎蛋白水平可能比正常高10-20倍。

　　胎儿溶血性疾病：可以测量羊水中的胆红素水平来诊断胎儿溶血性疾病。

　　哪些妇女在怀孕期间需要进行羊膜穿刺？

　　拥有染色体异常的孩子的相对风险随着孕妇年龄的增长而增加。据统计，一个四十多岁的孕妇有4.5%的机会生出染色体异常的孩子。

　　生下过染色体异常的孩子的孕妇，在下一次怀孕时生下同样异常的孩子的风险更高，与母亲的年龄无关。例如，在先天性畸形的情况下，第二个孩子有相同情况的概率约为2%。

　　生育过开放性神经管畸形的孕妇。那些生过无脑畸形或脊柱裂的孩子的人，在下一次怀孕时有5%的机会生出有同样症状的孩子。

　　已经生下患有常染色体隐性代谢紊乱的孩子的孕妇。这些妇女有25%的机会，她们的下一个孩子会有同样的疾病。

　　有X-连锁遗传病家族史的孕妇

　　有X连锁遗传性疾病和先天性畸形家族史的孕妇。

　　有致病因素接触史的孕妇。接触某些物理因素、化学品、药物和影响染色体畸变的病毒感染史。

　　接受羊膜穿刺的孕妇必须被医生告知，并在下达检查指令前做出谨慎的诊断决定。